Se
ha identificado que los genes asociados con la migraña, los cuales se expresan
codificando neuronas que codifican un sensor para el dolor, trastorno
neurológico que afecta a cerca del 20% de las personas y es más común entre la
población femenina
La
investigación se público en la revista Nature Genetics, donde revela que de las
tres regiones genómicas asociadas con el trastorno, dos son específicas a éste,
en comparación con dolores de cabeza de menor intensidad que no llegan a ser
migrañas.
SINC
Markus Schuerks, autor principal del estudio e investigador del departamento de
Neurología del Hospital Universitario Essen (Alemania), explica que han
avanzado en la comprensión biológica de la migraña al identificar tres genes
relacionados con esta dolencia en la población general.
Los
científicos analizaron las dolencias de 23.230 mujeres, procedentes del Estudio
Sanitario del Genoma de la Mujer realizado en EE UU. De ellas, 5.122 padecían
migrañas. En los estudios de replicación, esta vez en ambos sexos, los
científicos descubrieron que una de estas regiones mostraba una asociación más
fuerte en las mujeres.
Los
resultados muestran cómo uno de los genes identificados (TRPM8), que se expresa
en neuronas y codifica un sensor para el dolor, se expresa solo en las mujeres.
Por su parte, el segundo gen (LRP1) está involucrado en la detección del
ambiente extracelular y las vías neurotransmisoras.
La
migraña es un trastorno neurológico común, heterogéneo y hereditario, que afecta
a cerca del 20% de la población y es más frecuente entre las mujeres. Sin
embargo, su fisiopatología no está del todo definida y las influencias
genéticas que la provocan son un misterio para la comunidad científica.
